Beykozlu
New member
Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), COVID-19’a karşı varyantlara uyumlu biçimde geliştirilen aşılara onay verilmesinin akabinde, hiç aşı olmayanlara yepyeni, destek doz alacaklara yeni varyantlara uyumlu aşıların yapılacağını duyurdu.
EMA’nın aşı stratejisinden sorumlu yetkilisi Marco Cavaleri, COVID-19 salgını ve aşılarla ilgili son durum hakkında basın toplantısı düzenledi.
Cavaleri, Moderna ve Pfizer-BioNTech tarafınca varyantlara uyumlu biçimde geliştirilen COVID-19 aşılarının AB ortasında kullanılabileceğine karar verilmesinin akabinde, bu aşıların risk altındaki bireylere yapılacak destek dozlarda kullanılabileceğini söylemiş oldu.
Şu anda COVID-19 salgınına niye olan özgün virüs ve Omicron alt varyantları BA.4/5’i hedefleyen bir Comirnaty aşısı başvurusunu değerlendirdiklerini söz eden Cavaleri, bu incelemenin kararınun eylül ortasına kadar açıklanacağını aktardı.
Cavaleri, Moderna’dan da BA.4/5 varyantı için bu ay ortasında müracaat yapmasını beklediklerini lisana getirdi.
hemen çabucak hiç aşı olmayanlara özgün aşılardan yapılacağını, destek doz alacaklara ise varyantlara uyumlu aşıların yapılacağını bildiren Cavaleri, “Vidprevtyn”, “Skycovion”, “Hipra” isimli aşıların kıymetlendirme sürecinin devam ettiğini belirtti.
Cavaleri, çocuklar için ise 6 ay-4 yaş aralığında Comirnaty, 5 ay-6 yaş aralığında Spikevax’ın destek dozlarının değerlendirmesinin sürdüğünü kaydetti.
Maymun çiçeği virüsü
Cavaleri, maymun çiçeği virüsüne karşı ise temmuz ayında Imvanex aşısını önerdiklerini anımsatarak, antiviral tedavi metodu olarak “tecovirimat” isimli ilacın AB içerisinde kısa müddet daha sonra yüksek ölçüde temin edilebilir durumda olacağını söz etti.
EMA’nın aşılarla ilgili kararları AB kurulu için tavsiye niteliği taşıyor. Aşıların AB ortasında kullanmasına AB komitesi onay veriyor. EMA’nın COVID-19 aşılarıyla ilgili tavsiyeleri bugüne kadar AB Komitesi tarafınca kısa müddette onaylandı.
EMA’nın aşı stratejisinden sorumlu yetkilisi Marco Cavaleri, COVID-19 salgını ve aşılarla ilgili son durum hakkında basın toplantısı düzenledi.
Cavaleri, Moderna ve Pfizer-BioNTech tarafınca varyantlara uyumlu biçimde geliştirilen COVID-19 aşılarının AB ortasında kullanılabileceğine karar verilmesinin akabinde, bu aşıların risk altındaki bireylere yapılacak destek dozlarda kullanılabileceğini söylemiş oldu.
Şu anda COVID-19 salgınına niye olan özgün virüs ve Omicron alt varyantları BA.4/5’i hedefleyen bir Comirnaty aşısı başvurusunu değerlendirdiklerini söz eden Cavaleri, bu incelemenin kararınun eylül ortasına kadar açıklanacağını aktardı.
Cavaleri, Moderna’dan da BA.4/5 varyantı için bu ay ortasında müracaat yapmasını beklediklerini lisana getirdi.
hemen çabucak hiç aşı olmayanlara özgün aşılardan yapılacağını, destek doz alacaklara ise varyantlara uyumlu aşıların yapılacağını bildiren Cavaleri, “Vidprevtyn”, “Skycovion”, “Hipra” isimli aşıların kıymetlendirme sürecinin devam ettiğini belirtti.
Cavaleri, çocuklar için ise 6 ay-4 yaş aralığında Comirnaty, 5 ay-6 yaş aralığında Spikevax’ın destek dozlarının değerlendirmesinin sürdüğünü kaydetti.
Maymun çiçeği virüsü
Cavaleri, maymun çiçeği virüsüne karşı ise temmuz ayında Imvanex aşısını önerdiklerini anımsatarak, antiviral tedavi metodu olarak “tecovirimat” isimli ilacın AB içerisinde kısa müddet daha sonra yüksek ölçüde temin edilebilir durumda olacağını söz etti.
EMA’nın aşılarla ilgili kararları AB kurulu için tavsiye niteliği taşıyor. Aşıların AB ortasında kullanmasına AB komitesi onay veriyor. EMA’nın COVID-19 aşılarıyla ilgili tavsiyeleri bugüne kadar AB Komitesi tarafınca kısa müddette onaylandı.