Beykozlu
New member
ABD Besin ve İlaç Dairesi’nin (FDA) internet sitesinden yapılan açıklamada, “Bugün, ABD Besin ve İlaç Dairesi, Moderna ve Pfizer-BioNTech COVID-19 aşılarının acil kullanım yetkilendirmelerinde değişiklik yaparak aşıların iki evreli formülasyonunun en az iki ay mühletle tek bir destek dozu olarak kullanılmasına müsaade verdi.” tabiri yer aldı.
aynı vakitte FDA, Pfizer’in modifiye güçlendiricisini 12 yaş ve üzeri bireyler için yetkilendirirken, Moderna’nın aşısını 18 yaş ve üstüyle sonlandırdı.
Onaylanan güçlendiricilerin, birinci iki doz aşılarını ve takviye aşılarını en az iki ay evvel yaptıranlar için uygun olduğu kaydedildi. İki firmanın destek dozlarının, BA.5 Omicron alt varyantını hedeflediği aktarıldı.
ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezi (CDC), BA.5 Omicron alt varyantının, ABD’deki tüm yeni COVID-19 hadiselerinin yaklaşık yüzde 90’ını oluşturduğunu bildirdi. Aşıların uygulanabilmesi için CDC Yöneticisi Rochelle Walensky tarafınca da onaylanması gerekiyor.
aynı vakitte FDA, Pfizer’in modifiye güçlendiricisini 12 yaş ve üzeri bireyler için yetkilendirirken, Moderna’nın aşısını 18 yaş ve üstüyle sonlandırdı.
Onaylanan güçlendiricilerin, birinci iki doz aşılarını ve takviye aşılarını en az iki ay evvel yaptıranlar için uygun olduğu kaydedildi. İki firmanın destek dozlarının, BA.5 Omicron alt varyantını hedeflediği aktarıldı.
ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezi (CDC), BA.5 Omicron alt varyantının, ABD’deki tüm yeni COVID-19 hadiselerinin yaklaşık yüzde 90’ını oluşturduğunu bildirdi. Aşıların uygulanabilmesi için CDC Yöneticisi Rochelle Walensky tarafınca da onaylanması gerekiyor.